| Article | Spécification |
| Produit | Tube de fluorure de sodium et de glucose |
| Couleur du capuchon | Gris |
| Additif | Fluorure de sodium + oxalate de potassium Fluorure de sodium+EDTA K2 |
| Taille du tube | 13*75mm/13*100mm/16*100mm |
| Pièces | 1200 pièces/carton |
| Matériau du tube | PET/Verre |
| Durée de conservation | 2 ans |
| OEM | Disponible |
| Volume | 2ML-10ML |
| Certificat | ISO/CE/FSC/DOC |
Contrôle de la température : température de stockage standard : 10 degrés ~ 25 degrés
High temperature (>30 degrés) : Les additifs anticoagulants/coagulants à l’intérieur des tubes sanguins se dégradent rapidement, provoquent facilement une hémolyse sanguine et des données de détection inexactes.
Température ultra-basse : de la condensation se forme à l'intérieur de l'emballage, humidifie les sacs stériles et déclenche une contamination microbienne.
Contrôle de l'humidité
Conservez les produits dans un environnement sec pour éviter d’endommager l’emballage et maintenir la stérilité.
Évitez la lumière directe du soleil
Une exposition à long-terme au soleil peut affecter la stabilité du matériau et l'apparence du produit.
Stockage propre et ventilé
Conserver dans un endroit propre et sans poussière-, à l'écart des sources de contamination.
Protéger l'intégrité de l'emballage
De bonnes pratiques de stockage contribuent à garantir que les produits restent sûrs et fiables jusqu'à leur utilisation.
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Notre certificat
FSC
OIN 13485
OIN
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Certificats et documents réglementaires – Tubes de prélèvement sanguin
Nos tubes de prélèvement sanguin sont appuyés par des documents réglementaires et de qualité clés pour les marchés internationaux :
• FSC (Free Sale Certificate) : Fournit la preuve que le produit est commercialisé légalement ou librement vendu sur le marché concerné et peut prendre en charge les demandes d'enregistrement dans certains pays.
• DOC (Déclaration de Conformité) : Déclare que le produit est conforme aux exigences réglementaires et techniques applicables.
• Certificat CE : Démontre la conformité aux exigences européennes applicables en matière de dispositifs médicaux.
• Certificat ISO 13485 : Démontre que le fabricant applique un système de gestion de la qualité spécifiquement pour les dispositifs médicaux.
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